Camilla e gli ammalati di MCS. Il governo italiano continua ad abbandonarli

10 Luglio 2011

 

Nonostante l’impegno del ministro della Salute, Prof, Sirchia, l’Italia continua a fare pressocché nulla per gli ammalati di iper sensibilità chmica multipla. Ogni ammnalato e la sua famiglia vivono odissee senza termne e inenarrabili.  Sì è stato attribuito dal ministero il codice di malattia rara, sì alcune regioni (ultima, per quanto sappiamo, lo scorso anno la regione Lazio) hanno finalmente riconosciuto la malattia non più come idiopatica ma come vero e proprio avvelenamento ambientale che può interferire con altri aspetti della salute del paziente, Ecco allora le correlative problematiche dell’affaticamento cronico e delle insuffixienze genetiche a livello enzimatico. Chi scirive, quasi del tutto accidentalmente ha iniziato una cura, derisa da tanti, ma solo in Italia, con il prof. Giuseppe Genovesi del Policlinico Umberto I di Roma, ed ha conseguito risultati inaspettati. Ma per il futuro? Il sistema sanitario non riconosce come “medicinali” essenziali neppure le vitamine perché “prodotti da banco”, laddove esse sono indispensabili per chi è soggetto a stress ossidativi. E per tutto il resto? A carico degli ammalati, perfino i colliri antistaminici, che risentono deimaggiori aumenti dei prezzi nella storia dei prodotti farmaceutici, e di cui molti ammalati di  MCS con correlativa blefarocongiuntivite cronica nonm possono fare mai a meno.Il tutto, mentre continuano gli sperperi e le emorragie clientelari del sistema sanitario nazionale. Il caso della bimba in questione, Camilla, diventa poi emblematico per tutti. E dire che l’Unione Europea ha annunciato da almeno tre anni che si aspetta una valanga di ammalati, soprattutto fra i ragazzi, di quella che oggi è ancora considerata una malattia rara, che in  Italia non si è voluto e non si vuole ancora curare … Anche da questo si vede la qualità della politica italiana. Grazie, parlamento, grazie governo! Domenico Cambareri

 

 

CAMILLA E L’ESERCITO DI BAMBINI CON  MCS CHE VERRA’

 

 

 

 

blitz  quotidiano – l’on line che si stama

TREVISO – Una raccolta fondi per la piccola Camilla è stata avviata dall’associazione Conegliano Sub (Treviso) per aiutare a curare un bimba di soli cinque anni colpita da una malattia molto rara: la Sensibilità Chimica Multipla (Mcs).

“Si tratta – spiega l’associazione lanciando un appello ai media – di una malattia rarissima nei bambini, considerata una delle più gravi nel mondo, che rende le persone intolleranti a moltissime sostanze di uso comune (dai cibi agli odori). E’ una malattia che si manifesta con una progressiva e crescente intolleranza nei confronti di sostanze chimiche di varia origine, soprattutto se volatili, in grado di scatenare importanti crisi respiratorie mettendo l’individuo in un continuo serio pericolo di vita”.

Per sensibilizzare l’opinione pubblica, e promuovere la raccolta fondi, e’ stata anche organizzata una fiaccolata di solidarieta’ che partira’ dalla Chiesa di San Vendemiano (Treviso) il prossimo 12 luglio. I genitori della piccina Christian e Marzia hanno scoperto da poco di che male soffrisse la figlia, grazie ad una approfondita analisi messa in atto dal prof. Giuseppe Geneovesi, dell’ospedale Umberto I di Roma; la diagnosi dell’endocrinologo ed immunologo dell’Università La Sapienza ha portato a certificare un rarissimo caso di Mcs.

8 luglio 2011 | 22:41

2. Sensibilità chimica multipla, la storia di Camilla

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4. AiutiamoCamilla

   www.coneglianosub.it/aiutiamocamilla.html – Copia cacheLa storia della sfortunata Camilla e dei suoi genitori, Christian Ruffo e Marzia … da una grave malattia chiamata MCS (sensibilità chimica multipla). … Le uniche cure possibili sono molto costose e si fanno in Paesi lontani dal …

5. SAN VENDEMIANO: martedì 12 la Fiaccolata pro Camilla

   www.lazione.it/…/5870-san-vendemiano-martedi-12-la-f… – Copia cache8 lug 2011 – Camilla è una bimba di 5 anni, gravemente malata di MCS (Sensibilità Chimica Multipla): attualmente è in Inghilterra per un secondo ciclo di costosissime cure. In Italia non ci sono strutture per curare questa malattia …

6. Aiutiamo la piccola CAMILLA

   www.foraniaformia.arcidiocesigaeta.it/index.php?… – Copia cache9 lug 2011 – Scarica la storia della piccola Camilla e della sua famiglia … e chiedere che vengano autorizzate dalle autorità venete le cure all’estero … La famiglia è affetta da MCS (Sensibilità Chimica Multipla) …

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